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Austria prevé una aceleración del programa de vacunación si adquieren la rusa Sputnik V

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Publicado:
3 abr 2021 15:22 GMT

Cada ciudadano austriaco tendrá la oportunidad de recibir al menos la primera dosis de una vacuna contra el covid-19 en los próximos 100 días, ha comentado el canciller, Sebastian Kurz.

El canciller de Austria, Sebastian Kurz, cree que el país puede volver a la vida normal en tres meses, al tiempo que prevé una aceleración de la campaña de vacunación si Viena compra la vacuna rusa Sputnik V, según lo declaró este sábado durante una conferencia de prensa, informa Kleine Zeitung.

Cada ciudadano austriaco tendrá la oportunidad de recibir al menos la primera dosis de la vacuna en los próximos 100 días, prometió Kurz. “Si usamos Sputnik, incluso podemos acelerar el proceso”, anunció el jefe del Gobierno.

Según el plan gubernamental, las personas mayores de 65 años serán vacunadas en abril, y las de más de 50 años recibirán su dosis en mayo. Todos los demás ciudadanos pueden recibir vacunas a partir de junio. Si todo va bien, “todos podemos volver a la normalidad en el verano“, ha aventurado Kurz. Según explicó, gracias a la vacunación de los ancianos en mayo, la situación en los hospitales se relajará y el país podrá dar pasos hacia la apertura.

“Sin anteojeras geopolíticas”

Kurz anunció el pasado martes que el Gobierno de Austria está negociando con las autoridades rusas la compra, a partir de abril, de un millón de dosis de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus. El mandatario defendió en un comunicado que “no debe haber anteojeras geopolíticas respecto a las vacunas”, ya que “lo único que debe contar es si la vacuna es eficaz y segura” y no “de dónde viene”.

“Si Austria recibe un millón de dosis adicionales de vacuna, será posible una vuelta más rápida a la normalidad y podremos salvar muchas vidas, así como puestos de trabajo”, enfatizó el político.

Dos países de la Unión Europea, Hungría y Eslovaquia, ya han importado unilateralmente la vacuna rusa sin esperar a su aprobación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que comenzó el procedimiento de revisión continua (‘rolling review’) del fármaco el 4 de marzo. 

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