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Cofepris autoriza uso de emergencia de píldora anticovid de Pfizer

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó como uso de emergencia el tratamiento de píldora anticovid paxlovid de Pfizer.

La autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer, aseguró la dependencia.

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El medicamento combina las sustancias activas nirmatrelvir y ritonavir en presentación de tabletas, y será destinado para pacientes adultos con SARS-CoV-2 que lo presenten leve o moderado con riesgo de complicaciones.

«La autorización se emite de manera controlada y requiere receta médica para evitar mal uso, automedicación o su venta irregular», detalló Cofepris.

Paxlovid trabaja para reducir hasta 88 por ciento la hospitalización y mortalidad a causa el virus. El nirmatrelvir inhibe la proteína del coronavirus, impidiendo que este se replique; mientras que el ritonavir desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo, abundó.

Paxlovid ya fue autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea; mientras que Japón y Canadá están en proceso de análisis.

Cofepris autorizó la semana pasada el uso de emergencia de la píldora de Merck contra el Covid-19, molnupiravir.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una herramienta en la estrategia de combate contra Covid-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.

“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia», expuso en un comunicado.

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