Ciudad de México.- Con una inversión de cerca de 84 mil millones de pesos, la Secretaría de Salud federal (SSA) concluyó la compra consolidada de medicamentos e insumos sanitarios para el ciclo 2027-2028, en la cual hubo participación de proveedores tanto nacionales como internacionales.
En un comunicado, la dependencia indicó que llegó a su término la licitación pública con clave LA-12-NEF-012NEF001-T-218-2026, “que se suma a la compra de todos los medicamentos de fuente única y patente, concluida el 3 de agosto”, en el marco de la estrategia integral para cubrir las necesidades de las instituciones públicas de salud durante los próximos dos años.
De acuerdo con la SSA, las claves que no fueron adjudicadas en esta etapa –alrededor de 15 por ciento–, “continuarán su proceso de contratación mediante un proceso de licitación adicional, antes de finalizar el año”.
Gracias a la anticipación con la que se inició la compra, recalcó, es posible contar con tiempo para completar estos procedimientos antes del comienzo de 2027, “manteniendo los criterios técnicos, sanitarios y económicos establecidos”.
De igual forma, la SSA subrayó que este año “la adjudicación también fortaleció la participación de la industria nacional, al ampliar tanto el número de claves como el volumen y valor contratado con proveedores mexicanos, bajo condiciones competitivas para las instituciones públicas de salud”.
La Compra Consolidada 2027-2028, dijo, se preparó mediante 31 mesas clínicas por especialidad, el análisis de más de 5 mil 400 claves y 54 mesas técnicas entre autoridades del sector salud y proveedores para “definir oportunamente las necesidades institucionales y las opciones terapéuticas para los pacientes”.
Con la formalización de los contratos, la Secretaría de Salud y la empresa pública Birmex (Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México) “avanzan en la preparación del suministro y mantendrán el seguimiento al cumplimiento de los proveedores, con el objetivo de que los medicamentos e insumos lleguen oportunamente a las unidades médicas, clínicas y hospitales públicos federales”.
En el mismo sentido, la SSA puntualizó que las licitaciones LA-12-NEF-012NEF001-T-222-2026 y LA-12-NEF-012NEF001-I-285- 2026, referentes a material de curación “se encuentran en curso y se prevén los fallos de adjudicación correspondientes para los días 2 y 9 de octubre del presente año”.
Pacientes con enfermedades raras deben esperar hasta 8 años para su diagnóstico
Jiutepec, Mor.- Mientras en Europa puede pasar un año desde que se presume que una persona padece una enfermedad rara hasta que comienza a recibir tratamiento farmacológico, en Latinoamérica esto puede tomar hasta ocho años, señaló el doctor Jesús Navarro, vicepresidente de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (Aliber).
“El Estudio de Necesidades Sociosanitarias de las Personas con Enfermedades Raras en América Latina de la Aliber encontró que 65 por ciento de pacientes con enfermedades de baja prevalencia en la región experimentan retrasos severos en la confirmación de su patología; enfrentan una espera promedio que supera ocho años”, comentó.
En el seminario “Enfermedades raras: acceso, derechos y comunicación en salud”, el también presidente de la Organización Mexicana de Enfermedades Raras detalló que esta prolongada espera se debe al “peregrinar” desde el médico familiar, el especialista y luego al genetista, diagnósticos errados, análisis y las aprobaciones de recursos para las compras de fármacos, entre otras circunstancias. Es una “burocracia” que parece no tener fin y en ese tiempo avanzan de forma irreversible las enfermedades.
“En el país, en los pasados 32 años ha habido unos 44 mil pacientes con enfermedades raras con diagnóstico confirmado y derechohabiencia, en muchos de los casos, y de ellos sólo a 3 mil 300 se les ha dado tratamiento específico”, expuso David Peña, presidente de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (Femexer). En México hay “entre 6 y 8 millones de personas con estas enfermedades; son más que la población de varios países de Centroamérica”, subrayó.
Paulina Peña, directora del Programa de Información, Orientación y Apoyo Psicológico en la Femexer, quien vive con la enfermedad de Gaucher, dijo que otro reto es que “existen pocos medicamentos huérfanos autorizados en el mundo, y hay muchos menos autorizados en México: menos de un centenar (96)”. La FDA ha avalado unos 770, y la Agencia Europea de Medicamentos, alrededor de 200.
Agregó que el hecho de que haya fármacos aprobados en el país “no implica que todos tengamos acceso, porque depende de a qué institución de salud pertenezcas, la edad que tengas o el estado en el que vivas”.
Sobre esto último, Marisela Herrera, fundadora de la Asociación de la Cabeza al Cielo, cuyo hijo padece acondroplasia, apuntó que otro desafío es que “cada institución de salud tiene sus propias reglas, así que es un batallar” para lograr tratamiento y que éste sea continuo, porque de lo contrario se pierde lo avanzado.
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