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Hallazgos acerca de ARN mensajero tienen potencial contra sida y cánceres

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▲ Drew Weissman, en su laboratorio de la Universidad de Pensilvania. A la derecha, el retrato de Katalin Karikó realizado por el grupo La Ciudad Colorida se ve en un cortafuegos en Budapest.Foto Afp

Afp

 

Periódico La Jornada
Martes 3 de octubre de 2023, p. 6

París. Las vacunas de ARN mensajero, que surgieron con la crisis por el covid-19 y que valieron ayer el Premio Nobel de Medicina a la húngara Katalin Karikó y al estadunidense Drew Weissman, marcaron el punto más alto de una revolución terapéutica.

Una revolución que también podría ser utilizada contra el sida y algunos tipos de cáncer, después de décadas de investigaciones y varios obstáculos.

El ARN mensajero está presente en todas las células, es lo que les permite funcionar correctamente en el organismo. Actúa como intermediario entre el código genético del ADN y la actividad de la célula.

Más específicamente, es una copia temporal de una pequeña parte del ADN que está constantemente presente en el núcleo de la célula. Esta última utiliza esa copia como código para producir proteínas específicas.

Mediante un tratamiento de ARN mensajero, estos fragmentos de código genético son insertados desde el exterior. Por tanto, se crean artificialmente en laboratorio, y no a partir del ADN.

Hasta ahora, la aplicación principal ha sido la vacunación contra el covid-19, campo en el que hay dos empresas muy conocidas: Pfizer/BioNTech y Moderna.

Esas vacunas inducen a las células a reproducir proteínas presentes en el virus, los antígenos, para familiarizar al sistema inmunológico a reconocerlo y neutralizarlo.

Una vacuna clásica también busca familiarizar al organismo con un virus (u otros agentes infecciosos), pero lo hace introduciendo directamente el microorganismo en el cuerpo, en forma atenuada o inactiva (aunque algunas vacunas más recientes sólo inyectan los antígenos del mismo).

La revolución de la vacuna de ARN mensajero radica en hacer que las células produzcan de forma directa estos antígenos. Como con otros biológicos, luego el sistema inmunológico reacciona, generando anticuerpos.

Principales etapas

El primer gran avance, a finales de los años 70, fue su uso para hacer que las células en tubos de ensayo produjeran proteínas.

Una década después, lograron obtener los mismos resultados con ratones, pero el ARN mensajero aún tenía dos grandes desventajas como herramienta médica.

En primer lugar, las células de los animales vivos resistían el ácido ribonucleico mensajero sintético, provocando una peligrosa respuesta inmunitaria.

Además, las moléculas de ese material son frágiles, lo que dificulta su entrega al sistema sin alterarlas.

En 2005, Kariko y Weissman publicaron un estudio innovador que mostraba que un envoltorio de lípidos, o moléculas de grasa, podía entregar de manera segura el ARN mensajero sin efectos negativos.

La investigación causó revuelo en la comunidad farmacéutica y comenzaron a surgir en todo el mundo empresas emergentes dedicadas a las terapias de ARN mensajero.

La comunidad científica ha trabajado en el desarrollo de vacunas de ARN mensajero para enfermedades como la gripe, la rabia y el zika, así como para las que han sido resistentes a esos productos hasta ahora, incluidas la malaria y el VIH/sida.

Además, los investigadores han comenzado a probar tratamientos personalizados en pacientes con cáncer, utilizando muestras de las proteínas presentes en sus tumores para crear ácido ribonucleico especializado. Esto provoca que el sistema inmunológico ataque células cancerosas específicas.

La plataforma de ARN mensajero es versátil, indicó Norbert Pardi, bioquímico de la Universidad de Pensilvania, a Afp. Cualquier proteína puede ser codificada como ARN mensajero, por lo que hay muchas aplicaciones potenciales.

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